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優(yōu)秀博士學(xué)術(shù)成果系列展示(2021-50)

發(fā)布時(shí)間 :2021年06月17日 編輯 : 瀏覽量 :

細(xì)胞生理學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室曹濟(jì)民教授團(tuán)隊(duì)在《Cell & Bioscience》發(fā)表巴豆?;揎楊I(lǐng)域論文

2021年5月31日,曹濟(jì)民教授團(tuán)隊(duì)題為《Emerging roles of non-histone protein crotonylation in biomedicine》的英文綜述發(fā)表于《Cell & Bioscience》(影響因子:5.026),文章討論了非組蛋白巴豆?;男揎椪{(diào)控、組學(xué)特征及在生物醫(yī)學(xué)中的作用。

蛋白質(zhì)的巴豆酰化是一種新發(fā)現(xiàn)的翻譯后修飾(PTMs),它多發(fā)生在蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基,即賴氨酸巴豆?;?Kcr)。Kcr是保守的,受一系列酶和輔酶包括賴氨酸巴豆酰轉(zhuǎn)移酶(寫入者)、賴氨酸脫巴豆?;?擦除者)、某些葉芝蛋白(閱讀器)、和巴豆酰輔酶A(供體)的調(diào)控。組蛋白Kcr自2011年以來已經(jīng)被大量研究,但直到2017年非組蛋白Kcr才被發(fā)現(xiàn),是一個(gè)新興領(lǐng)域。組蛋白和非組蛋白的賴氨酸巴豆酰轉(zhuǎn)移酶和賴氨酸脫巴豆酰化酶并不完全一致。

                                       圖1賴氨酸巴豆?;?Kcr)的代謝途徑、酶和調(diào)節(jié)途徑

以高分辨率質(zhì)譜(MS)為基礎(chǔ)的蛋白質(zhì)組學(xué)的突破性進(jìn)展,使鑒定及定量數(shù)以千計(jì)的巴豆?;稽c(diǎn)成為可能,迎來了巴豆酰組學(xué)時(shí)代(巴豆?;娜鞍踪|(zhì)組特征)。組學(xué)是系統(tǒng)性分析巴豆酰化修飾的先決條件,并能提供發(fā)現(xiàn)巴豆?;绿匦约罢{(diào)節(jié)功能的重要依據(jù)。

                                      圖2基于質(zhì)譜的整體巴豆酰化修飾分析實(shí)驗(yàn)程序示意圖

非組蛋白巴豆?;膹V泛存在引起了人們對(duì)由蛋白質(zhì)巴豆酰化修飾的更普遍的生物學(xué)功能的關(guān)注。帶正電荷的賴氨酸殘基通常參與蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用和蛋白質(zhì)催化活性,而巴豆酰化中和了賴氨酸的正電荷,從而影響蛋白質(zhì)功能的許多方面,例如基因轉(zhuǎn)錄、DNA損傷反應(yīng)、酶調(diào)節(jié)、代謝途徑、細(xì)胞周期和細(xì)胞中的異染色質(zhì)定位。不同蛋白質(zhì)的巴豆?;赡軐?dǎo)致不同的后果,這取決于蛋白質(zhì)的功能性質(zhì)。

                               圖3 RPA1 Kcr在喜樹堿(CPT)誘導(dǎo)DNA雙鏈斷裂(DSB)中的作用

巴豆?;驯蛔C明與許多人類疾病有關(guān),這可能為醫(yī)學(xué)治療開辟一個(gè)有吸引力的領(lǐng)域。曹濟(jì)民教授團(tuán)隊(duì)接下來的工作可能會(huì)找到更多關(guān)于非組蛋白巴豆?;绾斡绊懙鞍踪|(zhì)和細(xì)胞功能的證據(jù)。

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