近日，山西醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理教研室王曉暉教授團(tuán)隊在神經(jīng)科學(xué)國際期刊《CNS Neuroscience & Therapeutics》雜志發(fā)表了最新研究成果：D-Ser2-oxyntomodulin ameliorated Aβ31-35-induced circadian rhythm disorder in mice.

晝夜節(jié)律紊亂常常出現(xiàn)在多種神經(jīng)退行性疾病如阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的病變過程中，患者表現(xiàn)出異常的睡眠模式，如白天睡眠增多及夜晚睡眠碎片化等，而越來越多的證據(jù)表明AD晝夜節(jié)律紊亂的發(fā)生與β淀粉樣蛋白（Amyloidβ-protein，Aβ）異常沉積關(guān)系密切。然而目前針對Aβ誘導(dǎo)的晝夜節(jié)律紊亂尚缺乏有效的治療措施。

學(xué)校王曉暉教授團(tuán)隊長期致力于晝夜節(jié)律紊亂機制和干預(yù)的相關(guān)研究，并與英國Lancaster University的Christian H?lscher教授合作，采用小鼠自主跑輪行為學(xué)實驗，海馬內(nèi)注射和慢病毒感染等技術(shù)手段首次證實新型GLP-1R/GCGR雙受體激動劑D-Ser2-Oxyntomodulin（Oxy）可改善Aβ31-35所致小鼠晝夜節(jié)律紊亂和生物鐘基因Bmal1和Per2表達(dá)異常，并在動物和細(xì)胞水平明確GLP-1R對小鼠晝夜節(jié)律和神經(jīng)元生物鐘基因Bmal1和Per2節(jié)律性震蕩具有重要作用，表明GLP-1R激動劑在一定程度上調(diào)節(jié)生物節(jié)律震蕩，該研究為晝夜節(jié)律紊亂患者的預(yù)防和治療提供了新的靶點。

論文第一署名單位為山西醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理教研室，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院王麗教授為該論文第一作者，王曉暉教授為通訊作者。研究工作獲得國家自然科學(xué)基金（81471343），山西省留學(xué)人員科技活動擇優(yōu)資助項目（重點項目）等資助。

（圖文/楊彩紅）